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Réactions multicomposants en diversité moléculaire

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Jean-Philippe Goddard, Max Malacria et Cyril Ollivier - Réactions multicomposants en diversité moléculaire - Disponible chez votre libraire et chez Amazon


sous la direction de
Jean-Philippe Goddard, Université de Haute Alsace, France
Max Malacria, Sorbonne Université, France
Cyril Ollivier, Sorbonne Université, France

 

Série Principales avancées vers une synthèse organique écocompatible coordonnée par Max Malacria
Collection Chimie


196 pages - Février 2019
Ouvrage papier : 49,00 EUR
ISBN : 9781784055288 (papier)
ISBN : 9781784065287 (ebook)

Très utiles pour une synthèse orientée vers la diversité moléculaire, les réactions multicomposants offrent un accès rapide à une grande variété de molécules complexes, d’intérêt biologique notamment.


Cet ouvrage analyse ces réactions, qu’elles soient réalisées en catalyse organométallique, par voie ionique ou en condition radicalaire. Il met en exergue le grand intérêt des méthodes basées sur les réactions monotopes (cascades, tandems ou domino), dont l’efficacité est illustrée aussi bien dans le domaine académique qu’industriel. Il présente également la préparation efficace de molécules complexes d’utilité biologique.


Les réactions multicomposants sont donc en phase avec le concept d’économie d’atomes et celui d’économie d’étapes, désormais clés dans tout processus, allant de l’échelle du laboratoire à celle du pilote. Les critères essentiels de la Green Chemistry sont ainsi remplis.


Les coordonnateurs

Jean-Philippe Goddard est professeur de chimie moléculaire à l’Université de Haute Alsace et directeur adjoint du Laboratoire d’innovation moléculaire et applications.


Max Malacria est professeur émérite à Sorbonne Université où il poursuit ses recherches dans le domaine de la catalyse, de la chimie radicalaire et de l’aromaticité.


Cyril Ollivier est directeur de recherche CNRS à l’Institut parisien de chimie moléculaire à Sorbonne Université.

 

Sommaire

1. Réactions multicomposants et organométalliques
2. Utilisation des dérivés 1,3-dicarbonylés dans les réactions domino et multicomposés stéréosélectives
3. Processus radicalaires multicomposants : récents développements


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