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Cancer de l'adolescent et du jeune adulte

Ethique et humanisme

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Edwige Rude-Antoine - Cancer de l'adolescent et du jeune adulte - Disponible chez votre libraire et chez Amazon


Edwige Rude-Antoine, Institut Marcel Mauss

Série Santé et patients coordonnée par Bruno Salgues
Collection Ingénierie de la santé et société


300 pages - Octobre 2017
Ouvrage papier en couleur : 58,00 EUR
ISBN : 978-1-78405-333-8 (papier)
ISBN : 978-1-78406-333-7 (ebook)

L’approche éthico-juridique du droit de la santé ne donne qu’une image partielle de la relation de soin en cancérologie des adolescents et des jeunes adultes qui nécessite, pour bien la comprendre, de cerner le moment du diagnostic de la maladie et de son annonce, le temps de la décision médicale concertée, l’obligation d’information du malade, son consentement libre et éclairé, son droit de refus des soins, sans oublier sa vie avec et après le cancer.

Sans tabou, Cancer de l'adolescent et du jeune adulte souhaite concilier médecine scientifique et médecine humaniste, et montrer toute la complexité du droit de la santé et du mouvement des droits des malades. Il contribue à une meilleure connaissance du cancer de l’adolescent et du jeune adulte en termes de diagnostic, d’annonce du cancer, d’accompagnement de la maladie, de globalité de la prise en charge, de soins de support et d’implication dans la recherche. Et s’il traite plus spécifiquement de la situation française, il étend la réflexion à d’autres contextes géographiques, en Europe ou ailleurs.


L'auteure

Edwige Rude-Antoine est directrice de recherche au CNRS, au Centre d’études des normes juridiques – institut Marcel Mauss. Elle a dirigé le Centre de recherche sens, éthique, société (CERSES), spécialisé en bioéthique et en biomédecine. Elle a publié de nombreux articles et ouvrages.

 

Sommaire

1. Cancer et législation
2. Des premiers symptômes au diagnostic de la maladie
3. L’annonce du diagnostic du cancer et de sa stratégie thérapeutique
4. La décision médicale et l’alliance thérapeutique
5. L’obligation d’information
6. Le consentement libre et éclairé
7. La vie du jeune patient, avec et après le cancer


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